О компании
СООО «Лекфарм» – интенсивно развивающееся предприятие в сфере разработки, производства и реализации лекарственных средств, визитной карточкой которого стали современное производство, многоэтапный контроль качества и высококвалифицированный персонал.
Предприятие оснащено передовым сертифицированным оборудованием, отвечающим требованиям международного стандарта GMP (надлежащая производственная практика).
История
Год основания
В соответствии с проектом было построено здание площадью 4,843 тыс. м2, установлено современное производственное и лабораторное оборудование.
2004
Производство
Начат серийный выпуск лекарственных препаратов.
Получена лицензия на осуществление фармацевтической деятельности.
Первые препараты: Ambroxol, Drotaverine, Enalapril, Vinpocetine, Am-lodipine.
Испытательная лаборатория аккредитована на соответствие СТБ ИСО/МЭК 17025.
2006
Качество
Получен сертификат GMP на производство твердых лекарственных форм.
2007
Признание
Награждение «Лучший предприниматель Республики Беларусь» в сфере медицинской деятельности.
2009
Признание
«Лучший предприниматель Республики Беларусь» в сфере медицинской деятельности.
2010
Надежность
Получен экологический сертификат соответствия ISO 14001.
Подтверждение сертификата GMP.
Награждение званием «Заслуженный предприниматель Республики Беларусь» в сфере медицинской деятельности.
2011
Стабильность
Подтверждение сертификата GMP.
2013
Стабильность
Указом Президента Республики Беларусь №296 от 01.07.2014 СООО «Лекфарм» занесено на Республиканскую доску Почета.
Награждение дипломом конкурса «Лучший экспортер 2014».
2014
Безопасность
Получен международный сертификат соответствия GMP, выданный по итогам инспекции PIC/S (Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme).
2014
Развитие
Получен сертификат GMP на производство порошков для приготовления растворов для приема внутрь.
Получен сертификат GMP на производство стерильных растворов для внутривенного и (или) внутримышечного введения в ампулах
2015
Развитие
В июне 2015 введен в эксплуатацию цех по производству жидких стерильных лекарственных форм, оснащенный современным оборудованием ведущих мировых производителей.
2015
Развитие
В 2017 г. начата эксплуатация нового цеха по производству твердых лекарственных средств в таблетках, капсулах и порошках для приготовления растворов для приема внутрь, в соответствии с международным стандартом GMP.
2017
Признание
За достижение наилучших показателей в сфере социально-экономического развития среди организаций промышленности в 2017 году СООО «Лекфарм» занесено на Республиканскую Доску Почета!
2018
Признание
СООО «Лекфарм» - победитель конкурса «Лучший экспортер 2018»
2019
Компания сегодня
На сегодняшний день предприятие производит широкий спектр лекарственных препаратов в твердых формах (таблетках и капсулах), порошках для приема внутрь.
12 802м2производственные площади предприятия
Основным направлением разработки и производства являются препараты, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Также выпускаются препараты для лечения опорно-двигательного аппарата, нервной системы, общего обезболивания, лечения желудочно-кишечного тракта, противопростудные и витаминно-минеральные комплексы.
На сегодня численность сотрудников предприятия составляет 344 человек.
За 2022 г. произведено промышленной продукции на 107,19 миллионов долларов США. Таким образом, темп роста составил 108,3% к аналогичному периоду 2021г. Экспортировано продукции в 2022г. на 48,19 миллионов долларов США, темп роста к 2021г. - 135,7 %.
На конец 2022г. предприятие имеет 135 отечественных регистрационных удостоверений. С учетом всех выпускаемых дозировок предприятие выпускает 208 наименований лекарственных средств.
Зарегистрировано за рубежом 195 лекарственных препаратов в различных странах.
Предприятие интенсивно развивается путем расширения ассортимента выпускаемой продукции, лекарственных форм и внедрения новых производственных мощностей. В 2022 зарегистрировано в Республике Беларусь 9 новых ЛС, из них 7 освоено на промышленном производстве и выпущено в обращение. В плане разработки и регистрации на 2023 год - 21 ЛС, в том числе планируются к освоению препараты, ранее не производимые на белорусских фармацевтических предприятиях.
Объем производства 2022107,19миллионов долларов США
Отгружено продукции 2022108,51миллионов долларов США
Объем производства 20221259,47миллионов таблеток (капсул, пак.) в натуральном выражении
Показатели развития
В 2015 введен в эксплуатацию цех по производству инъекций в ампулах, оснащенный современным высокотехнологичным оборудованием ведущих мировых производителей, таких как Bosch (Германия), Techinox (Италия), Belimed (Швейцария/Германия), Brevetti (Италия), Neri (Италия). Осенью 2015 г. успешно пройдены квалификационные и сертификационные мероприятия. Инновационное оборудование и современные технологии позволяют достичь мощности производства до 150 млн. ампул в год и обеспечить потребности белорусского здравоохранения в эффективных, высококачественных и доступных инъекционных лекарственных препаратах.
В 2017 г. начата эксплуатация нового цеха по производству твердых лекарственных средств в таблетках, капсулах и порошках для приготовления растворов для приема внутрь, в соответствии с международным стандартом GMP.
СООО «Лекфарм» – современное предприятие в области разработки, производства и реализации лекарственных средств, девиз которого – «Качество доступно».
Темп роста производства108,3%в 2022 году
Наименований продукции208175 твердых и
25 жидких лекарственных форм
(8 продукция bulk)
Система качества
СООО «Лекфарм» имеет международный сертификат GMP/PICs на производство твердых лекарственных форм в таблетках, а также национальные сертификаты GMP на производство капсул, саше и жидких форм (ампул). На предприятии создана и функционирует система управления качеством, обеспечивающая выпуск продукции гарантированного качества. Управление основными технологическими операциями осуществляется с помощью программного обеспечения.
Система контроля качества охватывает все стадии получения лекарственных средств: 100% входной контроль сырья и материалов, контроль промежуточной и готовой продукции. В процессе производства осуществляется постоянный межоперационный контроль. Лаборатория контроля качества оснащена современным оборудованием ведущих мировых производителей. Испытательная лаборатория предприятия аккредитована на соответствие СТБ ИСО/MЭК 17025. Все технологическое оборудование и технологические процессы отвалидированы, что гарантирует стабильную работу оборудования и стабильность технологического процесса. Все процедуры выполняются специально обученным персоналом.
Отделом контроля качества проведено испытаний:
137 748в 2020 году
149 181в 2021 году
161 563в 2022 году
Девиз нашего предприятия – «Качество доступно»
Производя качественные препараты по доступной цене, мы делаем качество доступным.