Альфахолин
Альфахолин
Choline alfoscerate
The international non-proprietary name
A drug used to treat cerebrovascular diseases.
Product Category
Medicines
Availability
By prescription
Application area
Neurology
Drug form
Powder
Dosage and packing
400mg №10, 600mg №10
Instruction
Инструкция по медицинскому применению
Листок-вкладыш – информация для пациента
АЛЬФАХОЛИН, 400 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
АЛЬФАХОЛИН, 600 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Действующее вещество: холина альфосцерат
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу, или к работнику аптеки, или к медицинской сестре.
- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, или к работнику аптеки, или к медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка – вкладыша
- Что из себя представляет препарат АЛЬФАХОЛИН, и для чего его применяют
- О чем следует знать перед применением препарата АЛЬФАХОЛИН
- Применение препарата АЛЬФАХОЛИН
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение препарата АЛЬФАХОЛИН
- Содержимое упаковки и прочие сведения
1. Что из себя представляет лекарственный препарат АЛЬФАХОЛИН, и для чего его применяют
Лекарственный препарат АЛЬФАХОЛИН содержит в качестве действующего вещества холина альфосцерат.
Альфахолин принадлежит к группе препаратов, применяемых для лечения неврологических заболеваний.
Лекарственный препарат АЛЬФАХОЛИН показан к применению в следующих случаях: психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте (эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса), старческая псевдомеланхолия, мультиинфарктная деменция.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата АЛЬФАХОЛИН
Не применяйте АЛЬФАХОЛИН, если:
- у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты лекарственного препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- Вы беременны и кормите грудью;
- Вы младше 18 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением лекарственного препарата АЛЬФАХОЛИН проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.
Перед приемом препарата АЛЬФАХОЛИН проконсультируйтесь с врачом, если:
- у Вас развивается аллергическая реакция, например, красные или белые пятна на коже, зуд и раздражение кожи, отек кожи, гортани или языка, затруднение дыхания; в этом случае следует прекратить лечение холина альфосцератом;
- у Вас развивается тошнота (она может быть следствием допаминергической активации).
Дети и подростки
Безопасность и эффективность применения холина альфосцерата для лечения у детей не установлены. Препарат не применяется у детей и подростков до 18 лет.
Другие препараты и препарат АЛЬФАХОЛИН
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны, или кормите ребенка грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
АЛЬФАХОЛИН содержит аспартам
Содержит источник фенилаланина. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией.
АЛЬФАХОЛИН содержит изомальт
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед применением данного лекарственного препарата.
3. Применение лекарственного препарата АЛЬФАХОЛИН
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Ваш врач определит подходящую дозу и продолжительность лечения.
Для дозировки 400 мг
Содержимое 1 пакета растворить в 1/2 стакана кипяченой воды комнатной температуры и выпить. Принимать внутрь до еды 2-3 раза в сутки.
Для дозировки 600 мг
Содержимое 1 пакета растворить в 1/2 стакана кипяченой воды комнатной температуры и выпить. Принимать внутрь до еды 2 раза в сутки.
Дети и подростки
Препарат не применяется у детей и подростков до 18 лет.
Если приняли препарата АЛЬФАХОЛИН больше, чем следовало
Ваш врач следит за вашей реакцией и состоянием, чтобы определить, какая доза препарата АЛЬФАХОЛИН необходима. Однако, если Вы обеспокоены тем, что Вы, возможно, приняли слишком много препарата АЛЬФАХОЛИН, немедленно обратитесь к врачу или другому медицинскому работнику.
Если Вы забыли принять препарат АЛЬФАХОЛИН
Ваш врач контролирует вашу реакцию и состояние, чтобы определить, какое лечение препаратом АЛЬФАХОЛИН необходимо. Однако, если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к врачу или другому специалисту в области здравоохранения.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или к работнику аптеки, или к медицинской сестре.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, АЛЬФАХОЛИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
- тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе;
- кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.rceth.by (Республика Беларусь).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
5. Хранение препарата АЛЬФАХОЛИН
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия влаги при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном и невидном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от лекарственных препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
АЛЬФАХОЛИН, 400 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Каждый пакет содержит:
действующее вещество: холина альфосцерат – 400 мг;
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, изомальт.
АЛЬФАХОЛИН, 600 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Каждый пакет содержит:
действующее вещество: холина альфосцерат –600 мг;
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, изомальт.
Внешний вид препарата АЛЬФАХОЛИН и содержимое упаковки
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
По 3,333 г порошка для дозировки 400 мг или по 5,000 г порошка для дозировки 600 мг в пакете из комбинированного материала (пленка полиэтилентерефталатная прозрачная, пленка полипропиленовая белая, фольга, пленка полиэтиленовая прозрачная), запаянном с четырех сторон.
По десять, двадцать или тридцать пакетов вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.
Тел./факс: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by.
За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения или представителю держателя регистрационного удостоверения:
СООО «Лекфарм»,
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301
тел./факс: (01774)-53801.
электронная почта: office@lekpharm.by.
В случаях появления претензий, а также возникновения нежелательных реакций следует обращаться:
СООО «Лекфарм», отдел фармаконадзора и медицинской поддержки
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301
тел./факс: (01774)-53801.
электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by
Условия отпуска: по рецепту врача.
Листок-вкладыш пересмотрен:
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь: www.rceth.by.