Внимание!
Медицинские и фармацевтические работники!
С 01.07.2026 г. функции по сбору, регистрации и анализу информации о нежелательных реакциях, связанных с медицинским применением лекарственных препаратов и ведению базы данных нежелательных реакций на лекарственные препараты, передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в ГУ «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор».
Медицинские и фармацевтические работники представляют информацию о нежелательных реакциях на лекарственные препараты в ГУ «Госфармнадзор» в электронном виде или на бумажном носителе по форме, установленной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 53 от 18.05.2026 г. «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 48 от 17.04.2015 г.».
Для организации приема сообщений в электронном виде на сайте ГУ «Госфармнадзор» с 1 июля 2026 г. будет функционировать вкладка «Фармаконадзор» – «Добавить извещение о нежелательной реакции».