О компании

СООО «Лекфарм» – интенсивно развивающееся предприятие в сфере разработки, производства и реализации лекарственных средств, визитной карточкой которого стали современное производство, многоэтапный контроль качества и высококвалифицированный персонал.

Предприятие оснащено передовым сертифицированным оборудованием, отвечающим требованиям международного стандарта GMP (надлежащая производственная практика).

История

Год основания

В соответствии с проектом было построено здание площадью 4,843 тыс. м2, установлено современное производственное и лабораторное оборудование.

2004

Производство

Начат серийный выпуск лекарственных препаратов.

Получена лицензия на осуществление фармацевтической деятельности.

Первые препараты: Ambroxol, Drotaverine, Enalapril, Vinpocetine, Am-lodipine.

Испытательная лаборатория аккредитована на соответствие СТБ ИСО/МЭК 17025.

2006

Качество

Получен сертификат GMP на производство твердых лекарственных форм.

2007

Признание

Награждение «Лучший предприниматель Республики Беларусь» в сфере медицинской деятельности.

2009

Признание

«Лучший предприниматель Республики Беларусь» в сфере медицинской деятельности.

2010

Надежность

Получен экологический сертификат соответствия ISO 14001.

Подтверждение сертификата GMP.

Награждение званием «Заслуженный предприниматель Республики Беларусь» в сфере медицинской деятельности.

2011

Стабильность

Подтверждение сертификата GMP.

2013

Стабильность

Указом Президента Республики Беларусь №296 от 01.07.2014 СООО «Лекфарм» занесено на Республиканскую доску Почета.

Награждение дипломом конкурса «Лучший экспортер 2014».

2014

Безопасность

Получен международный сертификат соответствия GMP, выданный по итогам инспекции PIC/S (Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme).

2014

Развитие

Получен сертификат GMP на производство порошков для приготовления растворов для приема внутрь.

Получен сертификат GMP на производство стерильных растворов для внутривенного и (или) внутримышечного введения в ампулах

2015

Развитие

В июне 2015 введен в эксплуатацию цех по производству жидких стерильных лекарственных форм, оснащенный современным оборудованием ведущих мировых производителей.

2015

Развитие

В 2017 г. начата эксплуатация нового цеха по производству твердых лекарственных средств в таблетках, капсулах и порошках для приготовления растворов для приема внутрь, в соответствии с международным стандартом GMP.

2017

Компания сегодня

На сегодняшний день предприятие производит широкий спектр лекарственных препаратов в твердых формах (таблетках и капсулах), порошках для приема внутрь. 

12 802м2производственные площади предприятия

Основным направлением разработки и производства являются препараты, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Также выпускаются препараты для лечения опорно-двигательного аппарата, нервной системы, общего обезболивания, лечения желудочно-кишечного тракта, противопростудные и витаминно-минеральные комплексы.

На сегодня численность сотрудников предприятия составляет 360 человек. За 2018 г. произведено промышленной продукции на 58,81 миллионов долларов США. Таким образом, темп роста составил 103,5% к аналогичному периоду 2017 г.  Экспортировано продукции в 2018г. на 14,45 миллионов долларов США, темп роста к 2017г. - 128 %. 

На конец 2018г. предприятие имеет 121 отечественное регистрационное удостоверение. С учетом всех выпускаемых дозировок предприятие выпускает 181 наименование лекарственных средств (в том числе 154 наименования продукции собственного производства и 27 препаратов по контрактному производству).

Предприятие интенсивно развивается путем расширения ассортимента выпускаемой продукции, лекарственных форм и внедрения новых производственных мощностей. В 2018 зарегистрировано в Республике Беларусь 13 новых ЛС, из них 10 освоено на  промышленном производстве и выпущено в обращение. В плане разработки и регистрации на 2019 год - более 20 ЛС, в том числе планируются к освоению препараты, ранее не производимые на белорусских фармацевтических предприятиях.

Объем производства 201858,81миллионов долларов США

Отгружено продукции 201853,10миллионов долларов США

Объем производства 2018735миллионов таблеток (капсул, пак.) в натуральном выражении

Показатели развития

В 2015 введен в эксплуатацию цех по производству инъекций в ампулах, оснащенный современным высокотехнологичным оборудованием ведущих мировых производителей, таких как Bosch (Германия), Techinox (Италия), Belimed (Швейцария/Германия), Brevetti (Италия), Neri (Италия). Осенью 2015 г. успешно пройдены квалификационные и сертификационные мероприятия. Инновационное оборудование и современные технологии позволяют достичь мощности производства до 150 млн. ампул в год и обеспечить потребности белорусского здравоохранения в эффективных, высококачественных и доступных инъекционных лекарственных препаратах.

В 2017 г. начата эксплуатация нового цеха по производству твердых лекарственных средств в таблетках, капсулах и порошках для приготовления растворов для приема внутрь, в соответствии с международным стандартом GMP.

СООО «Лекфарм» – современное предприятие в области разработки, производства и реализации лекарственных средств, девиз которого – «Качество доступно».

Темп роста производства106,1%в 2018 году

Наименований по МНН10967 твердых и
42 жидких лекарственных форм
(26 продукция bulk)

Система качества

СООО «Лекфарм» имеет международный сертификат GMP/PICs на производство твердых лекарственных форм в таблетках, а также национальные сертификаты GMP на производство капсул, саше и жидких форм (ампул). На предприятии создана и функционирует система управления качеством, обеспечивающая выпуск продукции гарантированного качества. Управление основными технологическими операциями осуществляется с помощью программного обеспечения.

Система контроля качества охватывает все стадии получения лекарственных средств: 100% входной контроль сырья и материалов, контроль промежуточной и готовой продукции. В процессе производства осуществляется постоянный межоперационный контроль. Лаборатория контроля качества оснащена современным оборудованием ведущих мировых производителей. Испытательная лаборатория предприятия аккредитована на соответствие СТБ ИСО/MЭК 17025. Все технологическое оборудование и технологические процессы отвалидированы, что гарантирует стабильную работу оборудования и стабильность технологического процесса. Все процедуры выполняются специально обученным персоналом.

Отделом контроля качества проведено испытаний:

96 629в 2015 году

126 565в 2016 году

137 748в 2017 году

Девиз нашего предприятия – «Качество доступно»

Производя качественные препараты по доступной цене, мы делаем качество доступным.